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 “完美新发明”GelBlue——安全凝胶电泳新时代 

  • 6× Super GelRedTM Prestain Loading Buffer

    产品货号: S2006

    产品规格: 0.5 mL/2.5 mL

    目录价(元):220/880

    可替代的同类产品:Dye plus DNA Loading Buffer

    大包装询价


产品概述:

储存条件
4℃避光保存,有效期见外包装。

产品先容
Super GelRedTM 是一款非常灵敏、稳定,且安全无毒的新型核酸染料,它可以完全替代高诱变性的 EB。6× SuperGelRedTM Prestain Loading Buffer 是一款包含示踪染料以及Super GelReTM的凝胶 Loading Buffer。这款预染缓冲液包含两种蓝色电泳示踪染料,在 1% 的琼脂糖凝胶中,分别指示1.5 Kb 和 200 bp 的电泳条带。该产品可以直接与 DNA 样品混合后上样,进行凝胶电泳实验,无需提前在配置琼脂糖凝胶中加入核酸染料,因此更加方便快捷。
Super GelRedTM 和 EB 具有几乎相同的光谱,因此 SuperGelRedTM 可以在不改变现有成像系统的条件下代替 EB。此外,Super GelRedTM 还可兼容基因测序和克隆等下游一系列操作。使用商业化的 DNA 凝胶提取试剂盒、或者采用酚/氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除与 DNA 结合的Super GelRedTM

注意事项
1、推荐用 1× TBE 缓冲液代替 TAE,因为含硼酸盐的试剂导电性能更好。
2、电泳时电压不宜过高,一般 TBE 不要超过 120 V,TAE不要超过 100 V。
3、当上样量浓度较大时,该产品也可以达到较理想的效果。


说明书:


  UE-S2006


常见问题解答:


◆条带模糊弯曲
1. 严格将样品与Marker 按照5:1预混,禁止染料与DNA随机预混上样。


引用及参考文献:


1.苏云金芽孢杆菌几丁质酶Chi73的特性及生物活性研究
刘佳 宋萍 张杰 南宫自艳 王勤英
河北农业大学学报(2019年04期)

2.西尼罗病毒E蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备
张颖 曹增国 李恩涛 李国华 闫飞虎 莫若 李武健 迟航 王化磊 冯娜 高玉伟 杨松涛 赵永坤 夏咸柱
中国兽医科学


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